Questa famiglia adotta un ragazzo abbandonato con una condizione della pelle rara e cambia la sua vita per sempre
Fotografia di Wynona Phillips Quando Vanessa Delgado ha visto per la prima volta una foto di un orfano russo, Anton, su Facebook nel 2011, ha capito subito che voleva adottarlo.L'allora bambino di un anno era stato abbandonato dalla madre in un ospedale russo dopo che diagnosticatoepidermolisi bollosa(EB), o 'pelle di farfalla', una rara condizione genetica che fa sì che la sua pelle si sparga facilmente e formi vesciche paralizzanti.
Fotografia di Wynona Phillips
Fotografia di Wynona Phillips Vanessa, che aveva dato alla luce due gemelli siamesi e li aveva persi un'ora dopo il parto, sapeva che questa era la sua occasione per farsi avanti ed essere la mamma di questo bambino bisognoso. Ma Vanessa non pensava che suo marito, Jason, avrebbe voluto adottare Anton. Non aveva mai sentito parlare di EB prima, era un'adozione internazionale e il costo sarebbe stato di quasi $ 40.000. Con sua grande sorpresa, però, Jason era al 100% a bordo e colse al volo l'opportunità di adottare il piccolo Anton.
'Quando [la storia di Anton] è apparsa sul mio nuovo feed, stavo piangendo, pensando a questo ragazzo senza mamma ... sapevo che Anton aveva bisogno di una famiglia', ha detto Vanessa TODAY.com . 'Dopo averli visti [i suoi gemelli siamesi] combattere per le loro vite, siamo diventati molto attenti al medico e nel nostro cuore ci siamo preparati per prenderci cura di un bambino con bisogni speciali'.
Fotografia di Wynona Phillips Così la coppia ha iniziato i propri sforzi di raccolta fondi per raccogliere fondi per l'adozione di Anton. Grazie a una borsa di studioL'arcobaleno di Reece, una fondazione che aiuta le famiglie a ottenere assistenza per orfani con bisogni speciali, la loro adozione è stata quasi interamente finanziata.
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'Ci sono voluti 13 mesi. C'erano molte scartoffie e esami medici per noi ', ricorda Vanessa. 'Quando siamo arrivati in Russia, abbiamo dovuto lottare per lui. Sono passati solo nove mesi prima che la Russia vietasse tutte le adozioni negli Stati Uniti '.
Nonostante le molte scatole da controllare, Vanessa e Jason sono riusciti finalmente a portare a casa il piccolo Anton nel 2012. Poiché all'epoca aveva due anni, Vanessa dice che non parlava molto il russo e ha imparato l'inglese molto rapidamente.
«È stato brillante. Entro due mesi poteva contare in inglese e persino dire: 'Ti amo', dice Vanessa.
Fotografia di Wynona Phillips Lo scorso marzo, Vanessa e Jason hanno deciso di vedere se un intervento chirurgico di trapianto di midollo osseo avrebbe aiutato Anton a ottenere il collagene di cui aveva bisogno per curare la sua condizione della pelle. Sebbene le persone con il tipo di EB di Anton in genere vivano solo per 20-30 anni, la loro speranza era che il trapianto avrebbe dato ad Anton cellule donatrici più sane che avrebbero potuto rafforzare il suo sistema immunitario. Per fortuna, il trapianto si è rivelato un enorme successo.
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«La sua pelle mancava sulla schiena e sulle spalle. La sua maglietta si sarebbe attaccata alla sua pelle e ho dovuto staccarla con olio di cocco ', dice Vanessa. 'È stato orribile. Ora, per la prima volta, non si sveglia con una fottuta federa ».
Facebook, aiuta Anton Anche se Anton è tornato in ospedale nelle ultime settimane a causa della febbre alta, nel complesso sta andando molto meglio. Secondo Vanessa, è un bambino felice e molto più sano che ama la matematica e la scrittura a mano. Poiché il suo sistema immunitario è compromesso, Vanessa fa scuola a casa Anton, insieme agli altri suoi due figli Kenya, 8 anni, e Jonah, 5.
Facebook, aiuta Anton Ora Vanessa è coinvolta con ilPartnership di ricerca EBe spera che i medici trovino una cura per la malattia. Dice che nonostante tutte le difficoltà che hanno affrontato negli ultimi tre anni, crescere Anton è valsa la pena.
'Per chiunque stia valutando l'adozione di bisogni speciali, fai le tue ricerche e prepara la tua famiglia. È impegnativo e le giornate sono dure, ma ne vale davvero la pena. Anton ha aggiunto così tanto alle nostre vite. '
(H / T:TODAY.com)